Авторы хотят сделать поддержку ближе для всех, передаёт корреспондент @Pavlodarnews.kz.
Мамы молодых людей с инвалидностью при поддержке управления информации и общественного развития области запустили социальный проект. За три годы команда объехала все районы и города региона, организовав встречи с молодёжью с инвалидностью. Форматы разные: от консультаций до разъяснительных мероприятий. На каждую встречу приходят не менее 20 человек, и у каждого свой запрос.
Айжан Абилова (имя изменено по просьбе собеседницы) – мама особенного подростка. На встречу с общественниками она пришла в надежде найти хобби и возможность общения для своего 14-летнего сына Альтаира (имя также изменено), который обучается на дому.
– Он у меня очень смышлёный и по-своему гениальный. У него аутизм, но это не мешает ему удивлять нас каждый день. Он с увлечением разгадывает кроссворды, а с помощью словаря может переводить слова на пять языков. Хочется найти для него то, что поможет развиваться творчески, может быть, кружок по интересам, творческое направление или арт-терапии. Главное, чтобы он чувствовал себя вдохновлённым и не остался в четырех стенах, – рассказала мама.
По словам руководителя фонда «Алтын бата» Евгении Стельваги, по проекту помощь получают не только молодые люди с инвалидностью, но и их семьи. Проблемы, с которыми они сталкиваются, самые разные.
– В стране действует множество мер господдержки для таких ребят, но информация о них разбросана по разным законам. Мамам сложно всё это собрать и понять – времени нет, а уход за ребёнком с инвалидностью сам по себе стресс 24 часа в сутки. Мы помогаем разобраться в льготах: рассказываем, что положено, например, освобождение от подоходного налога или возможность вернуть ошибочно удержанный налог. Составляем обращения в налоговую или на имя работодателя, – объясняет Евгения Стельвага.
Среди самых частых обращений – несогласие с установленной группой инвалидности, запросы на социально-психологический патронаж, стоматологическую помощь под наркозом. Однако по закону такие услуги доступны только детям до 18 лет.
– Родителям часто нужна поддержка и в принятии диагноза ребёнка. От этого зависит не только психологическое состояние, но и качество жизни всей семьи. Мы помогаем объективно оценить ситуацию. Родители также волнуются по поводу обучения. Сегодня вузы и колледжи могут разрабатывать программы для людей с особыми потребностями. При необходимости подбирают индивидуальные условия, предоставляют скидки. Есть и фонд, который частично оплачивает обучение таким студентам, – рассказала Евгения Стельвага.
Новшеством года стали онлайн-консультации. По просьбам родителей и самих участников начали проводить тематические прямые эфиры.
– Многим, например, неясно, как встать в очередь на медуслуги, на жильё. Мы пригласим специалистов из ЦОНов, фонда медстрахования, управления здравоохранения. Запланированы мастер-классы. Например, как подать заявление через портал e-Otinish, – поделились намерениями организаторы.
Одна из важных целей проекта – сократить разницу в доступе к информации и услугам между столицей и сельскими районами. Авторы проекта хотят выровнять возможности и сделать поддержку ближе для всех.
